أعلنت وزارة الصحة، توسيع نطاق فحص حديثي الولادة المعروف باسم «فحص وخز الكعب» ليشمل حالتين نادرتين إضافيتين اعتبارًا من اليوم.
وأوضحت الوزارة أنه سيتم إدراج فحص «نقص المناعة المركب الشديد» «SCID» و«ضمور العضلات الشوكي» «SMA» ضمن برنامج الفحص الوطني لعينات الدم لحديثي الولادة «National Newborn Bloodspot Screening Programme»، وهو البرنامج المعروف باسم «heel prick test».
ويُعد «SCID» مجموعة من الاضطرابات التي تسبب خللًا خطيرًا في جهاز المناعة، بينما يُعد «SMA» مرضًا يؤدي إلى تدهور تدريجي في العضلات وفقدان القدرة الحركية.
وبإضافة هذين المرضين، يرتفع عدد الحالات التي يمكن الكشف عنها ضمن البرنامج إلى «11» حالة مختلفة، حيث يتم سنويًا تشخيص نحو «130» طفلًا حديث الولادة بإحدى هذه الحالات.
وفي بيان رسمي، قالت وزيرة الصحة «جينيفر كارول ماكنيل»: «إدراج مرضي SCID وSMA ضمن برنامج الفحص الوطني لحديثي الولادة يمثل محطة مهمة للغاية».
وأضافت: «أعلم أن هذا القرار سيكون خبرًا مرحبًا به لدى العائلات في جميع أنحاء إيرلندا».
وأكدت الوزيرة أن البرنامج يتيح الكشف المبكر عن «حالات نادرة لكنها خطيرة»، مما يسمح بالتدخل الطبي المبكر وتحقيق نتائج أفضل بكثير للأطفال المصابين.
من جانبها، أوضحت هيئة الخدمات الصحية «HSE» أن الفحص الجديد سيساعد في اكتشاف نحو «6» حالات سنويًا من مرض «SMA» وحالتين من «SCID» بين الأطفال حديثي الولادة.
وقالت الدكتورة «أبيغيل كولينز»، المسؤولة السريرية الوطنية لصحة الطفل والصحة العامة في الهيئة: «الكشف المبكر يتيح بدء العلاج في وقت أسرع، ما يؤدي إلى نتائج أفضل للأطفال المصابين بهذه الحالات».
كما رحّبت منظمة «SMA Ireland» بالإعلان، حيث قال مديرها «جوناثان أوغرادي» إن هذا القرار يمثل «يومًا تاريخيًا حقيقيًا لكل العائلات التي ناضلت بلا كلل من أجل إدراج فحص ضمور العضلات الشوكي ضمن برنامج فحص حديثي الولادة في إيرلندا».
وأضاف: «الكشف المبكر أمر حاسم في حالات SMA، وإدراجه ضمن فحص وخز الكعب يمنح فرصة للتدخل في الوقت المناسب، ويوفر مستقبلًا أكثر أملًا للأطفال وعائلاتهم».
المصدر: RTÉ
arabdublin.ie by Ireland in Arabic Organization is licensed under CC BY-NC-ND 4.0
